Ma vie ne fait que commencer !!!

 

 

 

 

 

 

              

 

Le message que nous voulons répandre est empreint  d'optimisme, car, et  c'est cela qui est extraordinaire, la symbiose chirurgien, orthodontiste, logopède et autres spécialistes va rendre  à nos enfants un visage esthétique avec toutes ses caractéristiques fonctionnelles.  Bien sûr, il faudra être patient, entourer l'enfant de soins parfois très lourds pour parvenir à un résultat heureux et pour oublier enfin que cet enfant avait vu le jour affecté d’une malformation.
Nous avons la chance de posséder en Belgique des équipes de toute grande valeur pour opérer et traiter nos enfants et nous croyons que chacun a le droit de recevoir un soutien moral pour traverser les périodes difficiles.

 

La correction de cette infirmité suppose donc un effort soutenu de la part des parents.  Seul, il est parfois difficile d'y arriver pleinement.  C'est en prenant conscience de cette réalité que quelques familles ont constitué, en 1983, une association, sous la forme d'une ASBL, destinée à apporter un soutien moral et pratique : l'AFLAPA.

Nous étions et sommes toujours persuadés que le milieu hospitalier (gynécologues, pédiatres, infirmières) qui établit le premier contact après la naissance n'est pas dénué de sensibilité, mais le désir de savoir, de comprendre, d'appréhender l'événement ne va pouvoir s'assouvir qu'en présence de personnes qui ont déjà parcouru le même chemin des mois ou des années auparavant.

A l’origine d’Aflapa, une réunion était planifiée tous les deux mois, et  à laquelle chacun est le bienvenu. Ces réunions permettent de discuter des activités de l'association de telle manière à garder une dynamique au sein de celle-ci mais sont aussi, et surtout, l'échange d'expériences qui ne peuvent que conforter nos sentiments d'espérance et de confiance.

Une nouvelle vague de parents enthousiastes et motivés va prendre la relève, soutenue par l’expérience des plus Anciens d’Aflapa. Et ces réunions devraient reprendre dans le courant du premier quadrimestre 2009!


Les parents de l'association se tiennent à votre disposition pour vous écouter et pour répondre à vos questions.  N'hésitez pas àcontacter le secrétariat pour connaître les parents-relais de votre région.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Association de parents d'enfants porteurs de Fentes LAbiales et/ou PAlatines.

Tous les enfants ont droit à un beau sourire.

Notre message, notre objectif...